مقدمه: ناباروری یکی از مشکلات عمده در زندگی افراد نابارور است. یکی از دلایل عمده ژنتیکی ناباروری وقوع حذف ها در کرومزوم Y است که با فراوانی 1 تا 15 درصدی در افراد مبتلا به آزوسپرمی و الیگواسپرمی شدید گزارش شده است. بر روی کروموزوم 3 Y ناحیه به نام عوامل آزوسپرمی (Azoospermia factor یا AZF) شناخته می شوند. این سه ناحیه با عناوین AZFa، AZFb و AZFc به عنوان ناحیه اسپرم سازی تعیین شده اند. در این مطالعه، ارتباط بین تغییرات منطقه(DAZ) Yq11.223  و ناباروری در مردان بررسی شد.روش ها: در این مطالعه از 100 مرد نابارور که به مرکز ناباروری اصفهان مراجعه نموده بودند و همچنین 100 فرد سالم به عنوان شاهد، نمونه خون تهیه شد. DNA ژنومی از گلبول های سفید خون استخراج شد. پرایمرها با کمک موتورهای جستجوگر و نرم افزار Oligo نسخه 6 طراحی گردید. بررسی ها در بیماران با استفاده از تکنیک واکنش زنجیره ای پلیمراز (Polymerase chain reaction یا PCR) در منطقه Yq11.223 ناحیه AZF انجام گرفت.یافته ها: در این مطالعه 70 بیمار آزوسپرم و 30 بیمار الیگواسپرم مورد بررسی قرار گرفتند که در 7 بیمار آزوسپرم این حذف ها مشاهده گردید، در حالی که در افراد الیگواسپرم و 100 مرد باروری که به عنوان شاهد استفاده شدند هیچ حذفی مشاهده نشد. همچنین در چندین فرد آزوسپرم تغییر در شدت باندها نیز مشاهده گردید.نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نقش DAZ را در فرایند اسپرم ‎سازی مردان را تایید کرد.

لطفا برای مشاهده چکیده به متن کامل (pdf) مراجعه فرمایید.

سابقه و هدف: ناباروری پدیدهای است که 15 درصد زوجین را تحت تاثیر قرار می دهد و در این بین حدود 50 درصد موارد ناباروری علل مردانه دارد. یکی از علل ناباروری آزو اسپرمی است که به نبود اسپرم در هر انزال اطلاق می شود و قریب 1 درصد مردان کل جمعیت را درگیر می کند. در این مطالعه به مروری جامع در خصوص بیماری آزوسپرمی و عوامل موثر در ایجاد آن به همراه شناخت بهتری از روش های تشخیص و ارائه اطالعات جامعی از روش های درمانی نوین این اختلال تولید مثلی پرداخته می شود.روش بررسی: برای نگارش این مقاله مطالعه وسیعی در مورد آزواسپرمی، دلایل و روش های درمانی با جست وجو کلمه های Azoospermia، genetics، treatment و diagnosis در پایگاه های اطلاعاتی معتبر پزشکی و به طور عمده PubMed تا سال 2016 انجام شد. از میان مقاله های جمع آوری شده، مقاله هایی که بیشترین ارتباط را با اهداف نگارش این مقاله از جهت توضیحات اجمالی در مورد اتیولوژی بیماری آزوسپرمی و راه های درمانی بیماری داشتند انتخاب شدند و مورد مطالعه بیشتر قرار گرفتند.یافته ها: مرور مقاله ها نشان دادند که بیماری های ژنتیکی مانند سندروم کالین فلتر، فیبروزکیستی، نارسایی اولیه و ثانویه بیضه به دلیل اختلال های هورمونی، ناهنجاری های کروموزومی اعم از عددی یا ساختاری، جهش های ژنی، تغییرات ژنومیک در سطح تلومرها و آپوپتوز حاصله، پلی مورفیسم های ژنتیکی و نیز اختلال های آناتومیک مرتبط با مجرای دفران و انزال، سن، درمان های سرطان بیضه و سایر بیماری ها، واریکوسل و جراحی های درمانی بیضه از مهمترین عوامل شناخته شده موثر در ایجاد آزواسپرمی هستند.تحلیل و تفسیر: به رغم وجود عوامل بسیار متعددی که در آزواسپرمی مردان دخالت دارند، مشاوره ژنتیکی و آزمایش های بالینی می توانند در بسیاری از موارد با تشخیص زودرس علت بیماری توان تولید اسپرم و باروری را به بیمار بازگرداند.نتیجه گیری: با بررسی و شناخت دقیق اتیولوژی آزواسپرمی در یک فرد می توان با ارائه راهکار درمانی مناسب به مدیریت بیماری کمک کرد.

سابقه و هدف: وازکتومی از جمله روش های قابل قبول در کنترل جمعیت است که در شیوه رایج آن دو انتهای حاصل از قطع مجرای دفران به طریق جراحی ، مسدود می گردد. اما اگر بتوان بدون هیچگونه برش جراحی و به صورت زیر جلد انسدادی در مجرا ایجاد کرد که منجر به آزوسپرمی گردد، مطمئنا روشی راحت تر و با عوارض جانبی کمتر خواهد بود. لذا در این مطالعه جهت ایجاد انسداد، از مواد اسکلروزان (اتانل) استفاده گردید.مواد و روشها: در این مطالعه مداخله ای 36 سر رت 5- 4ماهه مورد آزمایش قرار گرفتند. تحت بیهوشی عمومی مجرای دفران طرف چپ با روش معمول، مورد وازکتومی قرار گرفت. در طرف راست مجرای دفران در دو نقطه به فاصله 10 میلیمتر از هم کلامپ گردید و بعد از تزریق0.2cc  اتانل مطلق و با سفید شدن ناحیه کلامپ ها برداشته شد.یافته ها: در روزهای دو، ششم و نهم هیچگونه اسپرمی در دیستال مجرا یافت نشد، اما بعد از روز 15 اسپرم در ناحیه دیستال مجرا رویت شدند که تعداد آنها در روز 30 تقریبا به نصف میزان اپیدیدیم رسید.نتیجه گیری: گرچه اتانل به عنوان ماده اسکلروزان، در ابتدا به طور موقت با فیکس نمودن و انسداد مجرا، از عبور اسپرم به قسمت دیستال جلوگیری می کند ولی به دلیل ترمیم و کانالیزه شدن مجدد مجرا، عبور اسپرم دوباره به حالت اول بر می گردد. لذا با استفاده از اتانل نمی توان انسداد دایمی مجرای دفران و آزوسپرمی پایدار ایجاد کرد.

مقدمه: نشانگرهای مختلفی برای پیش بینی وجود اسپرم در مردان مبتلا به آزوسپرمی مطرح شده اند. تعیین و معرفی یک نشانگر معتبر برای وجود اپیتلیوم ژرمینال در بیضه این بیماران، در برنامه ریزی درمان موارد آزوسپرمی اهمیت به سزایی دارد.هدف: ارزیابی حساسیت و ویژگی هورمون inhibin B در یافتن اسپرم در بیضه مردان نابارور مبتلا به آزوسپرمی و مقایسه آن با نشانگر رایج FSH سرم بوده است.مواد روش ها: در این مطالعه که طی مدت یک سال از تاریخ 20/7/82 در درمانگاه ارولوژی درمانی رازی رشت انجام گرفت، 45 مرد نابارور شامل 33 مرد نابارور مبتلا به آزوسپرمی و 12 مرد وازکتومی شده، مورد بررسی قرار گرفتند. برای تمام بیماران اقدام به اخذ شرح حال و انجام معاینه فیزیکی، آزمایشات هورمونی شامل FSH، LH، inhibin B، و سونوگرافی اسکروتوم برای تعیین اندازه بیضه ها گردید و سپس مردان مبتلا به آزوسپرمی بیوپسی دوطرفه بیضه شدند. داده ها توسط نرم افزار SPSS 9 با تست one-way ANOVA مورد آنالیز آماری قرار گرفتند.نتایج: براسا یافته های این مطالعه بیماران مبتلا به آزوسپرمی غیر انسدادی نسبت به بیماران مبتلا به آزوسپرمی انسدادی سطوح سرمی FSH بالاتر 16.14±14.09 IU/ml) در مقابل (5.04±6.49 IU/ml و سطوح سرمی inhibin B پایین تر 80.2±23.9 pg/ml) در مقابل (225.42±86.3 pg/ml داشتند. این تفاوت برای FSH از لحاظ آماری معنی دار بوده (P=0.010) ولی برای inhibin B در حد بالاتری معنی دار بوده است .(P<0.001) متوسط سطوح سرمی inihibin B به نحو قابل ملاحظه ای در بیمارانی که بر اساس معیارهای سنتی FSH و اندازه بیضه به نظر می رسید آزوسپرمی غیرانسدادی داشته باشند ولی اسپرم در بیوپسی بیضه داشتند، نسبت به بیماران هم گروه خود که هیچ اسپرمی در بیوپسی بیضه شان یافت نشد، بالاتر بود 215.53±55.19 pg/ml) در مقابل (79.45±26.68 pg/ml اما این موضوع در مورد FSH سرم صادق نبود 26.4±13.9 IU/ml) در مقابل .(17.8±8.2 IU/mlسطح برش (Cut-off level) برای inhibin B به منظور جدا سازی گروه آزوسپرمی انسدادی از آزوسپرمی غیر انسدادی بر اساس منحنی ROC، 133.4 pg/ml< در نظر گرفته شد (حساسیت 94.4% و ویژگی .(100%نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه به نظر می رسد که هورمون inhibin B نسبت به FSH نشان گر دقیق تری برای پیش بینی یافتن اسپرم در بیضه بیماران مبتلا به آزوسپرمی می باشد.

سابقه و هدف: نواحی حاوی فاکتورهای آزوسپرمی (AZF) واقع در بازوی بلند کروموزوم Y دارای ژن هایی است که نقش و عملکرد خاص آن ها در اسپرماتوژنز به طور کامل مشخص نشده است. از این رو، شناخت ارتباط بین ریزحذف های نواحی AZF با ناباروری در مردان، تشخیص، درمان و مشاوره ژنتیک را مقدور می سازد.مواد و روش ها: مطالعه توصیفی - تحلیلی حاضر بر روی 47 مرد نابارور مبتلا به آزوسپرمی با دلایل غیرانسدادی مراجعه کننده به بخش ناباروری بیمارستان الزهراء تبریز و کاریوتایپ نرمال انجام گردید. غربال گری مولکولی ناحیه AZF بر روی DNA ژنومی خون محیطی انجام گردید. تکنیک Multiplex PCR و دو مجموعه از پرایمرهای STS برای تشخیص ریزحذف های نواحی AZF و توالی های ویژه بر روی کروموزوم Y استفاده گردید.نتایج: از بین 47 مرد نابارور، 17 بیمار (36.17 درصد) دارای ریزحذف های کروموزوم Y در نواحی AZFc و AZFd بودند (P<0.05). از این 17 نفر 14 بیمار در ناحیه AZFc و دو بیمار تواما در دو ناحیه AZFc+d و یک بیمار در ناحیه AZFd دارای ریزحذف بودند. نتایج نشان داد ریزحذف های نواحی AZF تاثیر معنی داری بر بروز آزواسپرمی در مردان نابارور دارد.نتیجه گیری: تجزیه و تحلیل ریزحذف های کروموزوم Y به عنوان یک آزمایش مولکولی با اهمیت برای کسب اطلاعات ژنتیکی قابل اعتماد در مردان مبتلا به ناباروری، قبل از استفاده از تکنیک های کمک باروری توصیه می شود؛ این امر به کاهش هزینه ها و مشکلات این تکنیک کمک خواهد نمود.

در این مطالعه با هدف بررسی استفاده از زئولیت کلینوپتیلولیت به عنوان جاذب در حذف آلاینده های نیترات، فسفات و شوری از زهاب کشاورزی، به منظور تعیین سطوح مناسب پارامترهای مؤثر بر جذب آلاینده ها، آزمایش ها به صورت ناپیوسته با لحاظ نمودن اثر پارامترهای قطر ذرات جاذب، غلظت آلاینده­ها، میزان شوری، دما، زمان ماند، pH و غلظت جاذب انجام پذیرفت و سپس، آزمایش های جذب توسط ساخت یک مدل زهکشی بررسی گردید. آزمایش های جذب در چهار مدل که شامل مدل شاهد (D0)، جاذب در اطراف زهکش (D1)، جاذب در محیط ریشه گیاه (D2) و جاذب در سطح خاک (D3) بود، به وسیله زهاب طبیعی خروجی از زهکش های مزارع جنوب خوزستان، تحت شرایط مناسب پارامترهای مؤثر انجام پذیرفت. نتایج حاصل از این پژوهش حاکی از آن است که، میزان حذف آلاینده­ها و شوری در شرایطی که قطر ذرات جاذب برابر 1000 میکرومتر، غلظت جاذب برابر 30 گرم بر لیتر، pH برابر پنج، غلظت آلاینده های ورودی دارای مقادیر ، 80 میلی گرم بر لیتر نیترات، 10 میلی گرم بر لیتر فسفات و شوری 12 دسی زیمنس بر متر، زمان ماند برابر 90 دقیقه و دمای محیط برابر 50 درجه سانتی گراد درنظر گرفته شود، بازدهی حذف نیترات، فسفات و شوری به ترتیب برابر 63، 39 و 79 درصد خواهد شد. با استفاده از این سطح پارامترها در مدل­های زهکشی مورد مطالعه، در حالتی که جاذب کلینوپتیلولیت در اطراف محیط زهکش قرار دارد (D1)، راندمان حذف برابر 72/59 درصد ، 28/29 درصد و 47/77 درصد به ترتیب در حذف نیترات، فسفات و شوری به دست آمد.

سابقه و هدف اسپرماتوژنز پدیده پیچیده ای است که توسط ژن های مختلفی تحت تاثیر قرار می گیرد. یکی از این ژن ها که احتمال می رود در ایجاد آزواسپرمی موثر باشد CLCA4 است. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم دو اسنیپ rs763763348 و rs190628533 در ژن CLCA4 با ناباروری آزواسپرمی در جمعیت مردان ایرانی انجام شده است. مواد و روش ها در این مطالعه مقطعی، از 100 مرد مبتلا به ناباروری از نوع آزواسپرمی غیر انسدادی مراجعه کننده به مرکز ناباروری جهاد دانشگاهی استان قم، همچنین 100 مرد بارور که دارای حداقل یک فرزند بوده و آزمایش اسپرم سالمی داشتند، نمونه خون گرفته شد. DNA نمونه ها به روش نمکی استخراج گردید، سپس از تکنیک Tetra-primer ARMS PCR برای بررسی پلی مورفیسم های تک نوکلیوتیدی استفاده شد و ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی و ناباروی مردان بررسی گردید. یافته ها میانگین سنی افراد سالم 2/789±, 33/12 و بیمار 2/571±, 32/54 سال می باشد. میانگین میزان هورمون FSH در افراد سالم و بیمار به ترتیب 1/214±, 6/86 و 2/078±, 15/05 بود (0/0001>p). میانگین میزان هورمون LH در افراد سالم (1/04±, 4/12) و در افراد بیمار (1/54±, 11/44) ارتباط معنی داری را نشان داد (0/0001>p). در تمامی افراد مورد مطالعه، ژنوتیپ 100% افراد مربوط به اسنیپ rs190628533، CC و %100 افراد با اسنیپ rs763334876، GG بود. در بررسی پلی مورفیسم های دو اسنیپ بالا، بین دو گروه سالم و آزواسپرم اختلاف معنی داری وجود نداشت. نتیجه گیری بر اساس نتایج این مطالعه، پلی مورفیسم های تک نوکلیوتیدی دو اسنیپ rs190628533 و rs763334876 عامل ناباروری آزواسپرمی در میان جمعیت مردان ایرانی نیستند.

موضوع حذف یک یا چند عضو از اعضای جمله های قرآنی، اهمیت ویژه ای دارد. چون از یک سو جنبه بلاغی دارد و از سوی موجب اختلاف در ترجمه ها گردیده است. ما در این گفتار کوشیده ایم به سوال های زیر پاسخ گوئیم: حذف یعنی چه؟ چگونه حذف می تواند در قرآن کاربرد بلاغی داشته باشد؟ به یاری چه معیارهایی می توان محذوف را تعیین نمود؟ آیا وظیفه مترجم هنگامی مواجه شدن با مواضع حذف، ذکر است یا خیر؟ آیا در مواضع حذف، نوع حذف و تعیین محذوف اتفاق نظر وجود دارد؟ و آیا ذکر محذوف در ترجمه با مراد گوینده و شیوه های بیانی قرآن منافاتی ندارد؟

از مهم ترین موضوعات الاهیات و بلکه فلسفه، سخن در باب وجود، اوصاف و عمل کرد خداوند یا امر متعال است. یکی از مباحث مهم مرتبط با این موضوع، که سابقه اش به قدمت تاریخ انسان است، خداناباوری است. در بحث خداناباوری، مهم ترین موضوع این است که، با توجه به دلایل گوناگون و پیامدهای ناگوار بی خدایی، آیا امکان حذف خداوند از عالم وجود دارد یا خیر؟ این نوشتار با بررسی ناسازگاری های درونی و پیامدهای گسترده و غیرقابل انکار حذف خداوند از عالم و نیز شواهد بیرونی، با روش تحلیل عقلی به بررسی چرایی ناممکن بودن الحاد پرداخته است و دیدگاه مقابل، یعنی امکان الحاد آسان و بی دغدغه را با رویکرد تحلیلی _ انتقادی به چالش کشیده است. دستاوردهای مهم این نوشتار عبارت اند از: الف) با توجه به ناسازگاری ها و پیامدهای گسترده کنار نهادن خداوند از عالم، امکان الحاد حقیقی وجود ندارد. ب) اندکی از ملحدان به لوازم الحاد حقیقی آگاه هستند. ج) بسیاری از بی خدایان به ادعای الحاد خویش پای بند نیستند و از نیمة راه الحاد مسیر خود را تغییر می دهند. د) بی خدایان به زبان و بیانی دیگر، باورها و آموزه های دین داران را تکرار می کنند.